眾所周知，精神活性物質如酒精和大麻，會損害人的運動協(xié)調功能。而酒精和大麻的混合使用會導致比單獨使用酒精或者大麻更嚴重的運動障礙。換句話說，這是一種1+1>2的效果，但這種協(xié)同強化作用的機制尚不清楚。

中國科學技術大學生命科學與醫(yī)學部教授熊偉課題組揭示了酒精和大麻靶向小腦浦肯野細胞突觸前的大麻素受體和突觸外的甘氨酸受體，協(xié)同導致運動失調的神經機制，并開發(fā)出一種新型化合物，為臨床治療酒精和大麻濫用提供了新思路。相關研究成果近日在線發(fā)表于《自然—代謝》。

兩大亮點發(fā)現

研究人員首先在小鼠身上進行了實驗。“我們發(fā)現，只注射了低劑量酒精或者大麻的小鼠，在轉棒上一般可以跑200秒到300秒，而同時注射了低劑量酒精和大麻的小鼠，跑到150秒甚至100秒就會掉下來。” 論文共同第一作者、該校生命科學與醫(yī)學部特任副研究員鄒桂昌介紹。

這就證實了酒精和大麻聯(lián)用確實會導致比單獨使用酒精或者大麻更嚴重的運動失調行為。

那么，酒精和大麻是如何“聯(lián)手”導致運動失調的?

小腦與運動協(xié)調能力密切相關。因此，研究人員把目光聚焦在小腦上。通過核團篩選，他們發(fā)現酒精和大麻混合使用顯著降低了小腦4/5Cb區(qū)浦肯野細胞的電活動。

最終，結合各種電生理實驗，研究人員發(fā)現分布在浦肯野細胞突觸前的大麻素受體和突觸外的甘氨酸受體，是酒精和大麻發(fā)揮協(xié)同作用的關鍵靶點。

鄒桂昌說：“這是第一個亮點發(fā)現，即酒精和大麻可以協(xié)同強化兩種突觸受體的功能，從而使小腦浦肯野細胞‘失活、靜止’，最終導致運動失調。”

第二個亮點發(fā)現是，酒精可以加快大麻進入小鼠腦內的速度。這提示低劑量酒精可以在很短時間內導致血腦屏障通透性增加，加速大麻穿過血腦屏障，進一步增強酒精和大麻在腦內的協(xié)同作用。

因此，酒精和大麻協(xié)同導致的運動失調行為是酒精—大麻在多個水平上相互作用的綜合結果，從分子水平到細胞水平再到腦微回路水平。

“鄒桂昌和同事首次提出小腦4/5Cb區(qū)浦肯野細胞上突觸前的大麻素受體和突觸外的甘氨酸受體是酒精和大麻發(fā)揮協(xié)同作用的靶點，這項研究既新穎又具有廣泛的社會意義。”一位審稿人如是說。

開發(fā)新型化合物

此次研究中，研究人員除了揭示酒精—大麻協(xié)同導致運動失調的神經機制外，還發(fā)現了拮抗劑作為潛在的治療方法可以有效抑制這種運動失調行為。

“具體來講，就是阻斷突觸前的大麻素受體或突觸外的甘氨酸受體兩個目標靶點中的任何一個，部分恢復酒精和大麻聯(lián)合引起的神經元興奮性下降，抑制兩者的協(xié)同作用。”鄒桂昌說。

然而，目前使用的拮抗劑不可避免地會引起焦慮、抑郁、癲癇等一系列精神方面的副作用，大大限制了相關藥物的研發(fā)。

研究人員進一步對大麻進行化學結構“改造”，開發(fā)了一種新型大麻素類化合物——雙脫氧四氫大麻酚。

“這種新型化合物可以特異性阻斷大麻對突觸外甘氨酸受體的增強作用，同時可以極大程度地治療酒精和大麻協(xié)同導致的運動失調。” 鄒桂昌說，更重要的是，這種新型化合物不產生任何毒性和精神副作用。

探究大腦中甘氨酸受體更多功能

事實上，這項課題的研究背景最早要追溯到美國國家公路交通安全管理局發(fā)表過的一份研究報告。報告中強調酒精和大麻混合使用會導致更嚴重的運動障礙，造成更多的惡性交通事故。

當時在美國國立衛(wèi)生研究院酒精濫用與酒精中毒研究所從事博士后研究工作的熊偉對這一現象非常感興趣并著手研究。2013年，鄒桂昌進入熊偉課題組，開始接手該課題的研究。

“剛開始那段時間，基本上每個星期我都會和熊老師開會，討論調研的文獻及猜想，但是各種能想到的方案，先后被否決了。”鄒桂昌回憶。

因此，在相當長一段時間內，這項課題研究停滯不前。

酒精和大麻的靶點有很多種，并且它們在大腦內的分布十分廣泛，這些都極大增加了團隊的研究難度。

“簡單來說，我們既要找到特定大腦區(qū)域，又要找到特定的神經元類型，并鑒定出具體的蛋白靶點，這一連串的問題錯綜復雜。”鄒桂昌坦言。

在小腦中，有一種非常特殊的浦肯野細胞，它是唯一能夠從小腦皮質傳出沖動的神經元。“盡管大量研究已經證明浦肯野細胞接受的上游興奮性神經元輸入含有大量的大麻素受體，并且已被廣泛證明它與運動有關系，但是該細胞上是否存在甘氨酸受體，還沒有人證明過。”

鄒桂昌翻閱了大量文獻，終于在2020年一篇新發(fā)表的文獻中找到了一些線索。文獻資料顯示浦肯野細胞上可能有甘氨酸受體。

通過實驗室最拿手的膜片鉗技術，研究人員首次證實了甘氨酸受體幾乎在小腦4/5Cb區(qū)所有浦肯野細胞上都存在。鄒桂昌說：“結果出來時，我真的太開心了。后面的研究就順理成章全做出來了。”

鄒桂昌表示，接下來，研究人員將結合臨床數據，進一步探究甘氨酸受體調控各種神經系統(tǒng)疾病發(fā)病機制，同時繼續(xù)設計開發(fā)阻斷酒精和大麻協(xié)同作用的新型小分子藥物。本報見習記者 王敏

關鍵詞： 酒精+大麻緣何加劇運動失調 探究大腦中甘氨酸受體更多功能 膜片鉗技術 開發(fā)新型化合物