中新社多倫多11月9日電 (記者 余瑞冬)加拿大衛(wèi)生部11月9日宣布，批準(zhǔn)美國輝瑞公司與德國生物新技術(shù)公司合作研發(fā)的新冠病毒疫苗(簡稱輝瑞疫苗)作為加強(qiáng)針、即第三針使用。

輝瑞公司于10月初向加衛(wèi)生部提交該疫苗作為加強(qiáng)針使用的申請。加衛(wèi)生部表示，在進(jìn)行充分、獨(dú)立審查后，確認(rèn)輝瑞疫苗加強(qiáng)針符合加官方對安全、功效和質(zhì)量的要求。

該疫苗加強(qiáng)針被獲準(zhǔn)用于18歲及以上的成年人，且必須在其完成疫苗充分接種6個(gè)月后方能施打。加強(qiáng)針劑量與常規(guī)劑量一致，也是30微克。

事實(shí)上，加拿大各省和地區(qū)已陸續(xù)開始或計(jì)劃逐步施打疫苗加強(qiáng)針，優(yōu)先對象群體主要為長者、醫(yī)護(hù)人員、部分原住民群體以及其他高風(fēng)險(xiǎn)人士。加拿大國家免疫咨詢委員會也于10月底作出為70歲以上長者等特定人群注射加強(qiáng)針的建議。

輝瑞公司9日也向美國食品藥品監(jiān)督管理局申請授權(quán)批準(zhǔn)所有18歲及以上人群接種輝瑞疫苗加強(qiáng)針。

除輝瑞外，美國莫德納公司也已經(jīng)向加拿大提交了其新冠疫苗作為加強(qiáng)針使用的申請，正等待審批。

目前加拿大12歲以上的符合資格人群中，已有約85%的人完成新冠疫苗的充分接種。總?cè)丝谥校s有74%已充分接種。(完)